Os sarcomas de partes moles são tumores raros que surgem em tecidos como músculos, tendões, gordura e vasos sanguíneos, podendo afetar diversas áreas do corpo. Embora representem menos de 2% dos cânceres em adultos, seu diagnóstico requer cuidado especializado no diagnóstico e tratamento
Áreas mais comuns de ocorrência:
º 50% surgem em braços e pernas
º 40% no tronco
º 10% na cabeça e pescoço
Causas e Fatores de Risco: A causa dos sarcomas é desconhecida na maioria dos casos, mas alguns fatores de risco incluem:
1. Síndromes genéticas hereditárias (como neurofibromatose e síndrome de Li-Fraumeni)
2. Exposição à radiação
3. Contato com agentes químicos
Sintomas de Alerta: Os sarcomas de partes moles são silenciosos no início. O primeiro sinal pode ser um nódulo indolor que cresce com o tempo. Tumores com mais de 5 cm devem ser avaliados.
Outros sintomas incluem:
º Aumento de volume na região afetada
º Dor ou alteração de sensibilidade
º Dificuldade motora, se houver alteração de nervos
Se o tumor afetar o trato gastrointestinal, podem ocorrer sangramento nas fezes, anemia e dor abdominal.
Diagnóstico: O diagnóstico é feito com exames clínicos e de imagem (tomografia, ressonância magnética e PET-TC), e confirmado por biópsia.
Tratamento: O tratamento pode envolver:
1. Cirurgia – remoção do tumor
2. Radioterapia – antes ou depois da cirurgia
3. Tratamentos sistêmicos – como quimioterapia, imunoterapia e terapias-alvo, principalmente em casos avançados
Prevenção: Não há formas comprovadas de prevenção, mas exames regulares são recomendados para quem tem histórico familiar de síndromes genéticas.
Se houver alguma alteração no corpo, procure um especialista. O diagnóstico precoce aumenta as chances de sucesso no tratamento.
